本文目录一览：

• 1、已知一种化合物的质谱,核磁(氢谱,碳谱),如何判断化合物结构
• 2、核磁如何确定物质的纯度
• 3、红外光谱,核磁共振,质谱等,各自有什么作用?
• 4、没核磁,有质谱和液相能发文章吗
• 5、用核磁来鉴别化学品,准确吗?如果准确那么药典里的鉴别方法是不是过时...
• 6、光谱分析和能谱分析的区别

已知一种化合物的质谱,核磁(氢谱,碳谱),如何判断化合物结构

取决于进样方式（电子轰击，FAB， etc) 质谱不一定给出分子离子峰。主要看分子碎片峰，和它们的同位素分布峰。（给出详细的质谱，核磁（氢谱，碳谱）数据来）。

核磁共振氢谱（NMR）和碳谱（CNMR）是用来解析有机化合物结构的常用工具。这些谱通常提供了关于化合物的特定类型、官能团和结构特征的重要信息。对于核磁共振氢谱，每个峰代表了样品中某种特定化学环境的氢原子。这些峰的化学位移（即峰的位置）提供了关于氢原子类型和其周围化学环境的信息。

从核磁共振碳谱中，我们可以得到如下信息： 有9个信号，说明该分子中有9个碳原子。 有一个三重峰，峰面积比为1：2：1，说明它们与三个相邻的碳原子耦合，推断出该分子中有一个苯环。 有一个甲基的信号，说明该分子中有一个甲基。

DEPT 90谱—— θ = 90°的DEPT谱，只显示所有CH、=CH、CHO的一氢碳峰。DEPT 135谱—— θ = 135°的DEPT谱，CH、CH3呈现正峰，CH2呈现负峰，季碳无峰。将DEPT135谱与常规碳谱相比，也易判断季碳峰。复杂结构样品可以做DEPT 90和DEPT 135谱，配合常规氢谱、常规碳谱求解结构。

要解析已知化合物的结构，通过核磁氢谱（1H-NMR）和碳谱（13C-NMR）至关重要。以C18H19NO4为例，图1展示了在acetone-d6环境下，400 MHz和100 MHz下的谱图信息。图1中，δ值约为05 ppm的峰属于acetone，84 ppm是水峰，30 ppm是甲醇峰。以45 ppm的孤立峰为积分基准，积分值为1。

如果该物质的化学结构完全未知，则需要测定几个仪器分析的谱图，综合解析来判断分子结构。如果物质是有机化合物，可以作核磁共振氢谱、碳谱测试：选用CCl氘代氯仿等氘代溶剂，溶解样品，测得 H1-NMR，C13-NMR。

核磁如何确定物质的纯度

用核磁看有没有杂质是很简单的。但是看纯度的话，得加一个定量的内标，比如乙醇之类的。或者说你能确切知道一些氘代试剂中的内标含量，也可以计算。

然而，定量核磁技术因其高灵敏度和简便操作逐渐成为主流。定量核磁基于NMR原理，通过比较吸收峰强度，以摩尔浓度为依据计算纯度。操作流程包括样品溶解、核磁检测、谱图处理和分析，对样品称量准确度和谱图积分精度要求较高。

zhoujun7586(站内联系TA)一般是纯品的话，氢的积分都是整数，或者相差极小，接近于整数，并且跟产品的位置都能对上。

熔点：化合物的熔点是纯度检测的一种简单而直观的方法。纯化合物的熔点通常很稳定，而混合物或含有杂质的化合物的熔点通常会下降。通过比较化合物的实际熔点和预期的熔点，可以初步判断化合物的纯度。红外光谱：红外光谱是一种常用的化合物结构分析方法，可以用于鉴定化合物的官能团和结构。

在进行核磁共振波谱分析时，样品的纯度至关重要，通常要求大于95%以确保结果的准确性。固体样品应首先去除原有的溶剂，以减少干扰。样品需均匀溶解于溶液中，避免悬浮颗粒，特别是Fe、Cu等顺磁性粒子，这些会干扰磁场均匀性，影响谱图质量。对于有机物，1H谱需要准备大于5mg的样品，13C谱则需要15mg以上。

红外光谱,核磁共振,质谱等,各自有什么作用?

紫外光谱－－主要是确定有机物中是否存在双键，或共轭体系。其本质是电子在派轨道上的跃迁，对应的能量在紫外光谱上的位置。质谱－－将有机物打成碎片阳离子，测它的质荷比，即质量和带电荷之比，来确定碎片的组成，从而拼凑出原有机物的可能结构。

紫外光谱：紫外光谱主要在医药方面在破析一系列维生素、抗菌素及天然产物的化学结构曾起过重要作用，如维生素A维生素A维生素B1维生素B青霉素、链霉素、土霉素、萤火虫尾部的发光物质等。

．质谱： 主要用于确定分子的分子量。利用质谱可做元素分析、分子量的测定及分子式的确定及结构分析。2．紫外光谱法：在分析结构化合物中，主要起的作用是说明结构中发共轭关系，估计共轭关系中取代基的位置、种类和数目。推定结构及骨架及构型、构象等。

红外光谱（IR）：红外光谱可以提供有关分子中功能团的信息。它可以显示分子中的特定化学键的振动频率，从而帮助确定化合物中存在的官能团。比如羟基、酮基、羰基等。 核磁共振（NMR）：核磁共振是一种用于确定有机分子结构的重要技术。

核磁共振波谱法主要用于有机和无机化合物结构分析；红外光谱法是对物质进行定性、定量的分析；质谱法分析离子可获得化合物的分子量、化学结构、裂解规律和由单分子分解形成的某些离子间存在的某种相互关系等；透射电子显微镜在材料科学 、生物学上应用较多，用透射电子显微镜观察时的样品需要处理得很薄。

四大波谱是质谱，核磁共振，红外/拉曼，紫外可见光谱。质谱可以得到试样的相对原子质量，试样可能是原子，基团或者分子，得到的相对原子量可以推测结构。常和其他的分析仪器，例如液相色谱，气相色谱联用，还可以和等离子体发射光谱联用。

没核磁,有质谱和液相能发文章吗

一般好点的杂志都要打全谱图的。除非你的物质很简单，通过质谱能充分解析；或者含量很少，没办法分离出来。

单液相色谱的色谱条件筛选和检验方法的确立就很好出文章，更别提液质联用了。比如色谱条件筛选，两种分析方法的比对，液相色谱条件对质谱检测的影响，如何提高质谱灵敏度，等等。

色谱可作为质谱的样品导入装置，并对样品进行初步分离纯化，因此色谱/质谱联用技术可对复杂体系进行分离分析。因为色谱可得到化合物的保留时间，质谱可给出化合物的分子量和结构信息，故对复杂体系或混合物中化合物的鉴别和测定非常有效。气相色谱／质谱联用和液相色谱／质谱联用等已经广泛用于药物分析。

质谱分析、核磁共振波谱分析、电泳分析和生物测序等。液相分析方法可以用于正式验证序列，主要包括质谱分析、核磁共振波谱分析、电泳分析和生物测序等。可以有效地验证序列的正确性和准确性，从而帮助科学家们更好地理解DNA片段或保守序列的结构和功能。

用核磁来鉴别化学品,准确吗?如果准确那么药典里的鉴别方法是不是过时...

核磁可以解析结构，用于定性和定量分析，准确度高。药典检测方法通常不只一种，还有质谱，色谱，紫外，红外等等。药典中的鉴别有的步骤很复杂，但药典的方法是行业的参考标准，已经经过验证，鉴别时最好还是按照药典。

核磁检测原材料含量准确吗？这个肯定是准确的呀，医学上用的这些东西一般不会有什么误差的。

新版药典大幅增加符合中药特点的专属性鉴别。现代分析技术广泛应用 扩 大了对成熟新技术方法的收载。如附录中新增离子色谱法、核磁共振波谱法、拉曼光谱法指导原则等。

光谱分析和能谱分析的区别

区别主要：前者参照的是光谱对研究物品的作用；后者参照的是能量对研究物品的作用。

光谱分析参照的是光谱对研究物品的作用；能谱分析参照的是能量对研究物品的作用。

能谱主要用来定型，光谱主要用来定量。主要区别在于检测速度和检测精度。关键看你的要求了，如果能多补充点信息，可以给你更全面的

EDX是荧光分析，EDS是能谱分析，后者不是x射线能谱仪，如果想准确定量，可以考虑化学分析，XPS，或者俄歇分析(AES)，XPS和AES对表面含量较为适合。EDXRF是能量色散型荧光X射线。EDS通过不同波长区分元素的，EDX是通过不同能量区分元素的，这两者的结构完全不同。

能谱分析主要是测量和分析物质中电子的能量分布。能谱分析的主要内容和目的 能谱分析是一种科学分析方法，主要应用于物理学、化学、材料科学等领域。它的主要目的是测量物质中电子的能量分布，从而获取物质的基本性质、结构信息和化学反应过程等方面的数据。

化学分析法：比如滴定分析、络合滴定分析、氧化还原滴定分析、分光光度法、电化学法等。这些方法可以用于分析样品中某些特定化学物质的含量。 X射线荧光光谱法：通过照射样品，使样品发射出X射线，并根据X射线的能量来确定样品的元素种类和含量。