本文目录一览：

• 1、土壤基因提取试剂盒
• 2、酶的提取:固液比1:5,20℃提取30分钟,共提取三次如何操作?
• 3、给出一种酶,如何设计其纯化方案?

土壤基因提取试剂盒

以下是一份详细的土壤DNA提取试剂盒的组成部分：产品编号D8101： 包含5个纯化柱子，每个单独包装，总计550个，用于高效纯化DNA样本。D8105： 提供100个收集管，用于样本采集和储存，确保样本处理过程中的无菌操作。D8106： 包含缓冲液C1，4毫升的总量，用于特定步骤中DNA的溶解和稳定。

在土壤DNA提取过程中，首先，将土壤样品与悬浮缓冲液Buffer C1混合，随后加入玻璃珠和专利的腐殖酸吸附剂Buffer C2。通过涡旋搅拌，土壤充分分散，使腐殖酸能有效从土壤中释放出来，吸附在吸附剂上。

then place on a rocker orinvert by hand for 3-5 minutes to allow binding of DNA to matrix.14000转速下离心5分钟，使颗粒沉淀。将上清液(600-800μL)转移到干净的0 ml microcentrifuge tube中。

博凌科为土壤基因组DNA快速提取试剂盒（离心柱型）用于快速的从各种细菌中提取基因组DNA。

普通的手提或者试剂盒提取的土壤基因组DNA由于常常残留有PCR的强烈抑制物如腐殖酸、棕黄酸等杂质造成实验失败，此外，由于采用了剧烈的玻璃珠击打来破裂菌体，常常造成DNA剪切和降解。

酶的提取:固液比1:5,20℃提取30分钟,共提取三次如何操作?

1、(1) 预先将恒温水浴调到50℃，将盛有粗级分I的离心管稳妥地放入水浴中，45℃下保温30分钟，在保温过程中不断轻摇离心管。(2) 取出离心管，于冰浴中迅速冷却，用4℃，10000rpm，离心10min。

2、研究结果表明：稻壳中木聚糖的含量占绝干原料的19％，在碱法提取过程中，通过调节碱浓度、固液比、抽提温度和抽提时间因素的影响，确定了较佳的提取条件：碱浓度10％，固液比1：10，抽提时间3h，抽提温度60～95℃。木聚糖的提取率可达到650％以上。

3、提取率先升高说明固液比逐渐增加值最佳值，后下降，说明固液比超过了最佳值。

4、实验操作 提取 (1) 准备一个冰浴，将研钵稳妥放入冰浴中。(2) 将10g湿啤酒酵母，和适量(5g)二氧化硅一起放入研钵中。二氧化硅要预先研细。 (3) 缓慢加入预冷的30mL去离子水，每次加2mL左右，边加边研磨，至少用30分钟。以便将蔗糖酶充分转入水相，至酵母细胞大部分研碎，以便将蔗糖酶充分转入水相中。

5、辣椒碱提取工艺的优化设计 辣椒碱易溶于多种有机溶剂，选用九种有机溶剂进行比较，结果表明：从提取效率和经济成本这两方面来考虑，乙醇可作为提取辣椒碱的最佳浸提剂。

给出一种酶,如何设计其纯化方案?

给出一种酶，如何设计其纯化方案？ 这是哈尔滨工业大学威海校区《生化分离工程》的考试题；酶不知道是胞内产物还是胞外产物；要考虑不同性质的酶；纯化方案从粗分级到细分级应明细各步骤。

酶的分离纯化一般包括三个基本步骤：即抽提、纯化、结晶或制剂。首先将所需的酶从原料中引入溶液，此时不可避免地夹带着一些杂质，然后再将此酶从溶液中选择性地分离出来，或者从此溶液中选择性地除去杂质，然后制成纯化的酶制剂。

现有的酶分离纯化方法都是依据酶和杂蛋白在性质上的差异而建立的。 根据分子大小而设计的方法，如离心分离法、筛膜分离法、凝胶过滤法等。 根据溶解度的大小分离的方法，如盐析法，有机溶剂沉淀法，共沉淀法。

先找到测定毒素含量的方法。如果是胞外酶，就取菌A的培养液离心取上清过柱，测定各搜集管的酶活性。酶活高的就是你要的东西，然后视是否有杂蛋白等情况再过柱，透析等。如果是胞内酶，就取菌体沉淀，破碎后一样过柱。

酶的分离纯化一般包括三个基本步骤： 即抽提、 纯化、 结晶或制剂。首先将所需的酶从原料中引入溶液， 此时不可避免地夹带着一些杂质， 然后再将此酶从溶液中选择性地分离出来， 或者从此溶液中选择性地除去杂质， 然后制成纯化的酶。

提取来源样品：甘露聚糖酶来源于某些微生物、真菌、动植物等。细胞破碎：将细胞打碎，释放出酶。过滤：用滤纸或滤膜过滤掉大分子物质。酶的初步分离：用硫酸铵等盐类沉淀酶，并将沉淀物溶解于缓冲液中。